ONSIOR 6 mg COMPRIMIDOS PARA GATOS Spanien - spansk - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

onsior 6 mg comprimidos para gatos

elanco europe ltd - robenacoxib - comprimido - excipientes: crospovidona, levadura en polvo, silice coloidal anhidra, povidona k 30, celulosa microcristalina, estearato de magnesio - robenacoxib - gatos

ONSIOR 10 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Spanien - spansk - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

onsior 10 mg comprimidos para perros

elanco europe ltd - robenacoxib - comprimido - excipientes: silice coloidal anhidra, levadura en polvo, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, aroma de ternera artificial, crospovidona, povidona k 30, celulosa en polvo - robenacoxib - perros

ONSIOR 20 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Spanien - spansk - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

onsior 20 mg comprimidos para perros

elanco europe ltd - robenacoxib - comprimido - excipientes: celulosa microcristalina, crospovidona, aroma de ternera artificial, levadura en polvo, estearato de magnesio, povidona k 30, silice coloidal anhidra, polvo de celulosa (avicel ph102) - robenacoxib - perros

ONSIOR 40 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Spanien - spansk - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

onsior 40 mg comprimidos para perros

elanco europe ltd - robenacoxib - comprimido - excipientes: aroma de ternera artificial, povidona k 30, levadura en polvo, polvo de celulosa (avicel ph102), silice coloidal anhidra, celulosa microcristalina, estearato de magnesio, crospovidona - robenacoxib - perros

ONSIOR 40 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Spanien - spansk - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

onsior 40 mg comprimidos para perros

elanco europe ltd - robenacoxib - comprimido - excipientes: levadura en polvo, celulosa microcristalina, silice coloidal anhidra, povidona k 30, estearato de magnesio, crospovidona, polvo de celulosa (avicel ph102), aroma de ternera artificial - robenacoxib - perros

Viramune Den Europæiske Union - spansk - EMA (European Medicines Agency)

viramune

boehringer ingelheim international gmbh - nevirapina - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - tabletas orales y suspensionviramune está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento del vih-1 infectadas adultos, adolescentes y niños de cualquier edad. la mayoría de la experiencia con viramune es en combinación con nucleósidos de la transcriptasa inversa nucleósidos (nrti). la elección de una terapia después de viramune debe estar basada en la experiencia clínica y las pruebas de resistencia. 50 y 100 mg de liberación prolongada de tabletsviramune está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento del vih-1 infecta a los adolescentes y niños de tres años y más y puedan tragar las tabletas. los comprimidos de liberación prolongada no son adecuados para el día 14 de plomo en la fase de pacientes a partir de nevirapina. otros nevirapina formulaciones, tales como tabletas de liberación inmediata o la suspensión oral debe ser utilizado. la mayoría de la experiencia con viramune es en combinación con nucleósidos de la transcriptasa inversa nucleósidos (nrti). la elección de una terapia después de viramune debe estar basada en la experiencia clínica y las pruebas de resistencia. 400 mg de liberación prolongada de tabletsviramune está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento del vih-1 infectadas adultos, adolescentes y niños de tres años y más y puedan tragar las tabletas. los comprimidos de liberación prolongada no son adecuados para el día 14 de plomo en la fase de pacientes a partir de nevirapina. otros nevirapina formulaciones, tales como tabletas de liberación inmediata o la suspensión oral debe ser utilizado. la mayoría de la experiencia con viramune es en combinación con nucleósidos de la transcriptasa inversa nucleósidos (nrti). la elección de una terapia después de viramune debe estar basada en la experiencia clínica y las pruebas de resistencia.

Jentadueto Den Europæiske Union - spansk - EMA (European Medicines Agency)

jentadueto

boehringer ingelheim international gmbh - linagliptin, la metformina - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - tratamiento de pacientes adultos con diabetes mellitus de tipo 2:jentadueto está indicado como adyuvante a la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico en pacientes adultos que no están adecuadamente controladas en su máxima dosis tolerada de metformina sola, o aquellos que ya están siendo tratados con la combinación de linagliptina y metformina. jentadueto está indicado en combinación con una sulfonilurea (i. terapia de combinación triple) como complemento a la dieta y el ejercicio, en pacientes adultos que no están adecuadamente controladas en su máxima dosis tolerada de metformina y una sulfonilurea.

Synjardy Den Europæiske Union - spansk - EMA (European Medicines Agency)

synjardy

boehringer ingelheim - empagliflozin, la metformina - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - synjardy está indicado en adultos mayores de 18 años con diabetes mellitus tipo 2 como un complemento a la dieta y el ejercicio para mejorar el control de la glucemia:en pacientes inadecuadamente controlados en su dosis máxima tolerada de metformina sola;en pacientes inadecuadamente controlados con metformina en combinación con otros reductores de la glucosa de los medicamentos, incluyendo la insulina, en pacientes que ya están siendo tratados con la combinación de empagliflozin y metformina por separado como tabletas.